米国政府がこの寄生虫の蔓延を抑制する取り組みを強化する中、米国食品医薬品局（FDA）は木曜日、犬猫の新世界ラセンウジ虫症の治療に市販ジェネリック医薬品の緊急使用を承認した。
米国当局は今月、テキサス州とニューメキシコ州の牛、ヤギ、犬における新世界ラセンウセンウジ虫感染の先住民症例を60年以上ぶりに確認した。
新世界ラセンウジ虫は、生きた組織を食べるハエで、傷口から動物に侵入し、肉に穴を掘ります。
FDAによると、イミダクロプリドは体重2ポンド以上、生後4週間以上のペットに使用できる即効性の治療薬だという。この薬は最初の投与から数時間以内にほとんどの幼虫を殺すと予想されています。
同庁は、２回目の投与は初回投与から６時間後に行うべきだとしているが、この薬は再感染を防ぐことができない可能性があり、獣医師は依然として残っている幼虫を除去し、傷の治療をする必要があるかもしれないと付け加えた。
米国当局は、国内のほとんどのペットに対するリスクは低いものの、感染地域に最近旅行した動物は感染しやすいと警告している。
この錠剤は 2 つの用量強度で利用可能で、動物での使用が承認された最初のジェネリック医薬品であり、緊急使用経路を通じて承認されています。
FDA当局者らは、この動きは、この寄生虫の蔓延を制限し、ペットの飼い主が手頃な価格の治療選択肢にアクセスできるようにするための米国保健省と農務省による広範な取り組みの一環であると述べた。
FDAは、入手可能な証拠に基づいて、この治療の利点は潜在的なリスクを上回ると述べた。
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