ユニバーサルインフルエンザワクチン候補 FluMos-v2 の第 1 相試験がベセスダの国立衛生研究所臨床センターで開始されました。国立アレルギー感染症研究所が後援するこの試験では、ワクチンの安全性と免疫反応の可能性が評価される。 FluMos-v2 は FluMos-v1 のアップグレード バージョンで、6 種類のインフルエンザ ウイルスに対してより広範な免疫を提供するように設計されています。
メリーランド州ベセスダの国立衛生研究所臨床センターは、新しい万能インフルエンザワクチン候補の第1相臨床試験を開始した。この試験は国立衛生研究所（NIH）の一部である国立アレルギー感染症研究所（NIAID）が後援し、治験中のワクチンの安全性と免疫反応を誘発する能力を評価する予定だ。
現在のインフルエンザワクチン
現在、入手可能な季節性インフルエンザ (または「インフルエンザ」) ワクチンは、特定のインフルエンザ株に対して効果的です。ワクチンは毎年再評価され、今後のインフルエンザの季節に最も流行すると予想されるインフルエンザ株に最も適合するように変更されます。ほとんどの季節性インフルエンザ ワクチンは、3 ～ 4 種類の一般的なインフルエンザ ウイルスから防御する免疫システムを訓練するように設計されていますが、「万能」インフルエンザ ワクチンは、いつかはさらに多くのウイルス株からも防御できるようになるかもしれません。
「理想的な万能インフルエンザワクチンは、1年に1回よりも少ない頻度で投与でき、複数のインフルエンザ株を防御することができます。新しい万能インフルエンザワクチン候補と臨床試験が行われるたびに、私たちはこの目標に一歩近づいています」とNIAID所長代理のヒュー・オーチンクロス医学博士は述べた。
ワクチン候補 FluMos-v2 について
研究中のワクチン候補である FluMos-v2 は、NIAID ワクチン研究センター (VRC) の研究者によって設計されました。 FluMos-v1 は 2021 年に最初の人体治験を開始し、現在も治験中です。 FluMos-v2 は、自己組織化ナノ粒子足場上にインフルエンザ ウイルスのヘマグルチニン (HA) タンパク質の一部を繰り返しパターンで表示することにより、複数の異なるインフルエンザ ウイルス株に対する抗体を誘導するように設計されています。これらの無害なウイルスタンパク質の断片にさらされると、免疫システムが本物のウイルスを認識して戦うことができるようになります。動物実験では、実験用ワクチンが強力な抗体反応を引き起こしました。
FluMos-v1 ワクチン候補は 4 つのインフルエンザ ウイルスに対して HA を示しましたが、FluMos-v2 は 6 つのインフルエンザ ウイルス（4 つのインフルエンザ A ウイルスと 2 つのインフルエンザ B ウイルス）に対して HA を示しました。研究者らは、これによりワクチン接種者の免疫がさらに拡大し、より広範囲のインフルエンザウイルスに対する防御が提供されると期待している。
トライアルの詳細とフォローアップアクション
新しい臨床試験では、18～50歳の健康なボランティア24名が募集される予定で、彼らはFluMos-v2ワクチン候補の2回の筋肉注射を受けることになる。注射の間隔は16週間です。まず、参加者は低用量グループ（1回の用量あたり60マイクログラム）に含まれます。少なくとも 3 人の参加者がこの用量のワクチンを接種した後に安全上の懸念が見つからない場合、高用量グループ（1 回あたり 180 マイクログラム）の参加者の募集が開始されます。研究チームは、用量グループごとに12人の参加者を募集する予定だ。
参加者は実験用ワクチンに対する反応を追跡するため、初回接種後40週間定期的にフォローアップの電話と検査を受けることになる。研究者らはまた、ワクチン候補に対する免疫反応を測定するために、訪問中に血液サンプルを採取する予定だ。