要約:
アムステルダム控訴裁判所の企業裁判所は、呼吸器リコール事件でフィリップスのコーポレートガバナンスに関する調査を開始する十分な理由がないと考え、10月10日にオランダ投資家協会VEBと多くの投資家によって提出された調査要求を却下した。裁判所は投資家の損害賠償責任について判決を下さなかった。
裁判所は、捜査を開始する十分な根拠がないと判断した
株主は、経営陣が機器の問題を早期に発見し、介入措置を講じ、投資家にリスクを適時に開示すべきだったと考え、フィリップスの内部統制と子会社レスピロニクスの監督に疑問を呈した。
裁判所は、多数の事件ファイルと内部文書を検討した結果、グループの内部システムが国際基準に従って確立され、定期的に監査され、継続的に強化されていると結論付けました。機器に使用されている PE-PUR フォームによる健康リスクを示す十分に信頼できる研究データが得られたのは、2021 年初頭になってからでした。経営陣や監査役会からの関連情報の受け取りに遅れは見られない。
裁判所はまた、フィリップスがもっと早く介入すべきだった、監査役会の監督が不十分だった、または会社の開示が遅れていた、間違っていた、または誤解を招くと結論付ける十分な理由を見つけられなかった。この判決はコーポレート・ガバナンス調査を開始する根拠を検討するものであり、機器メーカーに過失があったかどうかを判断するものではない。
株主の請求には複数の司法手続きが含まれます
コーポレート ガバナンス調査には、企業運営と管理を独立して調査するために国が任命した調査官が関与することがあり、その報告書が有価証券請求の証拠を提供する可能性があります。 10月2日にテキサス州西部地区連邦地方裁判所が出した判決は、オランダでの株主損害賠償訴訟が調査を開始するかどうかについて企業裁判所の決定を待っていることを示した。
別の機関投資家グループは、オランダで証券訴訟を起こし、米国ではレスピロニクスの元患者安全医療責任者から文書と証言を得るために申請する予定だ。上記の判決で、テキサス州裁判所は以前に承認された証拠開示命令を取り消し、関連する召喚状を取り消しました。
フィリップスは、オランダの投資家が 2024 年と 2025 年に 2 件の民事賠償訴訟を起こし、2025 年末から 2026 年初頭にかけてコーポレートガバナンス調査の申請を行ったことを明らかにしました。米国では証券集団訴訟も行われており、一部の請求は以前は審理の継続が認められていました。
リコールの是正と補償の取り決めは依然として独立した問題です
レスピロニクスは、2021 年 6 月 14 日に、持続気道陽圧装置、バイレベル気道陽圧装置、人工呼吸器を含む一部の睡眠および呼吸器ケア機器のリコールを開始しました。騒音や振動を軽減するために使用される PE-PUR フォームは劣化し、粒子や化学物質が生成され、ユーザーが吸入したり飲み込んだりする可能性があります。
2024 年 4 月に米国連邦裁判所が承認した同意命令では、機器の交換や修理、一部の機器の一部返金など、影響を受ける患者を支援するためのリコール改善計画の実施が同社に求められています。特定の条件が満たされるまで米国の一部の工場での新しい関連機器の生産と販売を制限し、独立した専門家によるテストと適合性評価への参加を義務付ける。
フィリップスの米国人身傷害および医療監視に関する和解金は総額 11 億ドル。このうち、人身傷害の和解金は10億7,500万ドル、医療監視基金は2,500万ドルとなっている。同社は、対象となる請求者の参加率が 95% を超えたため、人身傷害の和解が 2025 年初頭に最終的に成立し、2025 年上半期に支払いが行われたことを明らかにしました。
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