この最初の臨床試験では、iPS 細胞から増殖させた 2,000 個の神経前駆細胞が、完全に麻痺した患者の損傷部位に注射されました。このオリジナルのiPS細胞移植は、再プログラム技術によって処理された後、神経細胞に変化する可能性を持っています。その後患者は、Quad の反応を防ぐために 1 か月間免疫遮断療法を受けました。
参加者は事前に最高レベルの障害（AISAレベル）を有すると評価されており、これは損傷部位以下の感覚機能と運動機能の完全な喪失を意味する。 1年後の認知結果では、2人の患者には顕著な改善が見られなかったことが示された。 1人の患者はレベルCまで回復し、一部の手足を動かすことができましたが、依然として安定した治療を達成することができませんでした。ほとんどの症例はレベル D (正常レベル E) まで回復し、その時点で自立して歩行訓練を開始することができました。
現在、世界中で2,000万人の新生児損傷患者がおり、従来の治療法の効果は限られています。 iPS細胞療法は、神経接続を再構築するだけでなく、新生児をニューロンと支持細胞に変換することで修復を促進します。しかし、移植された細胞の死亡率は依然として大きな課題であり、多くの細胞は数日以内に死滅するか再生します。
研究チームの研究の次のステップは、治療に最も適した患者の種類と治療選択肢の決定に焦点を当てることになる。再生医療の最適化におけるこの画期的な進歩は、麻痺治療の分野で重要な一歩を踏み出し、患者に新たな希望をもたらします。